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聚合氯化铝的工艺

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发表于 2009-11-16 07:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
潘碌亭,束玉保,王键,吴蕾
" V5 s: J+ j0 |+ q4 w(同济大学污染控制与资源化国家重点实验室,上海200092)7 R. c3 D& ^. ~$ }* Q! e
在斜管填料领域中,絮凝法净化水是最古老的固3 Y$ A  r. ~' o2 x  Z4 Z' p# O1 M
液分离方法之一,由于其适用性广、工艺简单、处
8 i7 A2 q9 R- ]: R1 W) p* @理成本低等特点,絮凝法目前仍广泛应用于饮用1 j+ w. x2 r. [* Y: Z4 n
水、生活污水和工业废斜管填料中。
/ t* i- l& x+ N: V. @8 M5 u" l聚合氯化铝(PAC)是一种优良的无机高分子絮& c1 d9 b, R% C
凝剂.它首先在日本研制成功并与20世纪60年代
$ f2 j1 h1 m0 b2 B: q" C# F+ S投入工业化生产,是目前技术最为成熟,市场销量2 r1 c, w* I" e+ j' n/ ^3 z# p/ L9 t
最大的聚合氯化铝。PAC使用时具有絮体形成快、沉! M" C6 A9 x) o: F; b( b" e$ c
淀性能好,水中碱度消耗少,特别是对水温、pH7 `' ^/ }$ i2 B) M
值、浊度和有机物含量变化适应性强等优点。我国
! i4 M4 g  `* A从上世纪70年代开始,铝盐,已对聚合氯化铝进行了研& Y1 [; v; y- _- q9 v6 y# y9 z, r7 c
发,近年来随着实验室研究的深入,工业生产得到4 x3 }# {% r3 y4 Z( V& _( _& A! P
了快速的发展。本文从PAC生产的不同原料的角
1 D' R2 g2 L8 l4 Z! f2 ^度.对目前我国聚合氯化铝的生产技术进行了论述4 j7 D4 g5 c6 y' ~8 O( m
和探讨
3 ]- b; e! l( ~9 ^6 U2 D: ^4 ^1 聚合氯化铝的制备技术
; m9 A4 h: {" @( p2 Q" R! Y1.1 以铝屑、铝灰及铝渣为原料& x" ~1 o8 l1 V, q
1.1.1 酸溶一步法
! v- @/ j1 v2 K0 L将盐酸、水按一定比例投加于一定量铝灰中,
6 A. p& @& ?+ q7 F  v在一定温度下充分反应,并经过若干小时熟化后.
; G8 R0 d7 @7 o9 G放出上层液体即得聚合氯化铝液体产品。铝反应为5 O/ z4 [" }" G/ [8 i) ]- ~  [4 }
放热反应,如果控制好反应条件如盐酸浓度和量,
+ v( _4 G  D+ m( P水量及投加速度和顺序,就可以充分利用铝反应放: C  i, K9 O+ _# J& x
出的热量,使反应降低对外加热量的依赖度,甚至
- g$ u6 x9 r; |' C4 R. @不需外加热源而通过自热进行反应,控制其盐基度
1 x3 U2 C! _: I- `6 d' X' _至合格。该法具有反应速度快,投资设备少,工艺
# G7 X+ z7 X, y0 p* ^3 `简单,操作方便等特点,产品盐基度和氧化铝含量
0 m& Q# \$ J5 Y$ O( w较高,因而该法在国内被普遍采用。但此工艺对设
1 t$ `" @5 E+ W8 w* h2 h备腐蚀较严重,生产出的产品杂质较多,特别是重7 y) }! q  _# S1 j. t
金属含量容易超标,产品质量不稳定。阮复昌等?
( V$ ~3 _, ]- o利用电解铝粉、分析纯盐酸为原料,在实验室制备
' \0 V: f5 W5 b1 h0 i7 c* A出了超纯的聚合氯化铝,据称可用于实验室制备聚
% m; @" r+ A! I合氯化铝标准溶液。
+ m- K  T2 l& K1.1.2 碱溶法
; B" P6 b. Y0 ]7 _先将铝灰与氢氧化钠反应得到铝酸钠溶液,再
8 k( [5 |3 k+ x' u: h' X# P: R用盐酸调pH值,制得聚合氯化铝溶液。这种方法6 y! x- x: k/ q" Q. |7 c2 R* ?
的制得的产品外观较好,水不溶物较少,但氯化钠
8 [4 g9 ]9 E: F5 K* M含量高,原材料消耗高,溶液氧化铝含量低,工业* Z2 j8 G- K7 g( D7 o; ?5 P
化生产成本较大
" q8 u/ X5 D3 w1.1.3 中和法- O7 B1 I, O& B8 ~1 G
该法是先用盐酸和氢氧化钠与铝灰反应.分别+ L) b' U8 T7 o: p5 F( }3 C$ l/ b. N
制得氯化铝和铝酸钠,再把两种溶液混合中和.即. W4 D! x% k$ }# {( g
制得聚合氯化铝液体。用此方法生产出的产品不溶( v* C0 O8 a* E" M, E
物杂质较少,但成本较高。刘春涛等l2 先用盐酸与
' C6 g! N/ f$ M. v* L: t! a& Y# @铝箔反应,再把得到的氯化铝分为两部分,一部分
0 x/ ?2 y& Y1 a用氨水调节pH值至6~6.5.得到氢氧化铝后.再
+ f; g; _: m& r# y- w# |/ t! y把另一部分氯化铝加入到氢氧化铝中使其反应.得
4 _: R$ j; W$ t4 s" h到聚合氯化铝液体产品,干燥后得到固体产品,据# k& v) N+ r' V! B+ |; O- r3 u
称产品的铝含量和盐基度等指标都很高。$ ]2 [' n5 a7 @, A5 K! O
1.1.4 原电池法
& G3 _. m/ w& n( g5 ]& f8 Y该工艺是铝灰酸溶一步法的改进工艺,根据电
5 E' n) j0 P8 U8 \4 ]& a5 A化学原理.金属铝与盐酸反应可组成原电池,在圆
( ^2 Z3 W4 P5 O桶形反应室的底部置人用铜或不锈钢等制成的金属
5 C" `: {  n2 z筛网作为阴极,倒人的铝屑作为阳极,加入盐酸进# d- k' s. b) c& I' O- K) \+ \
行反应,最终制得PAC。该工艺可利用反应中产1 N/ C5 w; _' \& _
生的气泡上浮作用使溶液定向运动,取代机械搅) v7 s9 H) R) Z
拌,大大节约能耗 ]。2 a8 Y7 z2 I- @8 Z3 q
1.2 以氢氧化铝为原料& C  c" D# K* z& l
将氢氧化铝与盐酸和水按一定比例,在合适的
" {( _4 ~" Y2 a8 \& V温度和压强下反应,熟化后制得聚合氯化铝产品。9 {% E0 z: U% d8 |( ^# J! q
该法生产工艺简单,在上世纪80年代是国内外普
& r' ~3 Z6 M. r$ S1 C& M  M: P遍采用的一种工艺。由于氢氧化铝酸溶性较差,故
# N1 o2 [  |) D! d" k; a, P酸溶过程需加温加压。但此法生产出的产品盐基度- I# q7 O. c; i5 e1 s8 M
不高,通常在30% ~50% 范围内,国内已有很多
- D; Y5 z1 Z& B2 X- g! _* H7 _提高盐基度的研究, 如投加铝屑、铝酸钠、碳酸
1 G* E- O( @& n+ {% P9 q: L0 @钙、氢氧化铝凝胶和石灰等.此法生产出的产品杂8 a" F1 a( c7 i5 w0 E
质较少.但以氢氧化铝为原料生产成本较高,制
3 i5 O8 ^4 j: X4 D- l得的产品多用于饮用水。晏永祥等 采用氢氧化铝, i3 s/ E* \+ N$ Z! t$ b
酸溶法.以纯铝板为除铁剂.制备出了高纯聚合氯' N8 V) A+ T- C, K" [( B2 }
化铝。
; k- |! m. O9 n+ r4 a- c1.3 以氯化铝为原料
) W( ^, T, d! p. n! O1 o) c; {1.3.1 沸腾热解法
- U0 i. D- ~& m5 a+ h: a4 t7 V用结晶氯化铝在一定温度下热解,使其分解出* y3 h' y) C8 t( z$ U$ J2 t
氯化氢和水,再聚合变成粉状熟料,后加一定量水
4 N" z) Q: Z7 z8 \搅拌,短时间可固化成树脂性产品,经干燥后得聚, q$ \2 r( O: h7 o' E" R1 U
合氯化铝固体产品。/ @3 ?' J$ H* d( ~# N" k9 j
1.3.2 加碱法3 f9 v6 u) F  T# w5 H6 q
先配置一定浓度的氯化铝溶液,在一定温度下
$ l1 W& O; E% H强烈搅拌 同时缓慢滴加一定量的氢氧化铝溶液,: ]& q2 H, m/ E. G
反应至溶液变澄清,上清液即为聚合氯化铝液体产
7 A# g) ?$ i8 H% {! |2 _品。通常认为微量加碱法(极慢的加碱速度)所得产% C# s2 E  A: e& G
品的Al 的质量分数可达80% 以上,赵华章等# d3 H; p. X2 Y
通过提高温度等手段制得了总铝浓度为0.59 mol/2 V# t; M: Y- U' x, b( {: a7 O
L,Al 的质量分数达80.7% 的产品。但国外有报
5 K& S6 b1 t  x- b2 O5 }: r% W道指出在铝浓度很低的情况下,缓慢加碱得不到1 |9 |. K, S$ F$ A7 T9 M
Al 反而在90 c【=下通过快速加碱可得到Al 的质6 N6 E! Q! f$ z7 a# M
量分数为100% 的PAC溶液 ,于月华等 用逐" Q- ~; X' }! c6 S3 t* @& G, q
滴加碱法制得聚合氯化铝,制得的产品据称Al 含‘7 ^: l% }, d# Q$ c
量也不高。3 J& I4 B! B* A. M! P9 H
1.3.3 电解法" O) I. t! E0 ]6 e
该法中科院研究较多,通常以铝板为阳极,以& j/ j; W7 l+ f; x; W5 N
不锈钢为阴极,氯化铝为电解液,通以直流电,在  A5 I0 Q7 d4 u& b# t8 u( f
低压、高电流的条件下,制得聚合氯化铝。曲久辉
! p, J5 q) ]+ p7 e等 10]利用此法制得了碱化度高、Al 含量高的聚合5 R/ |9 L6 O+ q5 V
氯化铝产品。也有学者对此装置进行了改进,如何/ a3 R0 a* d9 H, Y* E  y9 q; t
锡辉等? 用对氢过电位更低的金属铜作阴极.且& q4 y8 Q' i  S+ U! i; `
可提高耐腐蚀性和导电性。罗亚田等_l2 用特制的: L4 h4 G6 y7 K- r
倒极电源装置合成聚合氯化铝,据称可以减少电解
% T/ z- W3 O: P. A: D! F7 n过程中的极化现象。
! [8 s2 f2 f/ d0 ?! e1.3.4 电渗析法* c$ u+ q2 V5 c$ j7 |7 R+ h2 w* b
路光杰等l13 对此作了研究,以氯化铝为电解
* G. p% T( \0 P& K- _' ?! l液,以石墨(或钛钌网)等惰性电极为阳极,多孑L铁/ D7 q3 |( v# q! H
板(或铂片)为阴极,以两张阴离子交换膜构成反应
  Y" r/ f  J3 [0 Q7 \室,通以直流电,反应后得到聚合氯化铝产品。
) s5 H! T: J$ V: E( |, [) ~1.3.5 膜法
' q$ @4 r) M, W! i3 C5 \$ }) k该法把碱液放在膜的一侧,膜的另一侧放置氯' l9 O' |% v, i
化铝溶液,利用膜表面的微孔作为分布器,使碱液
8 w9 p- T) Y0 i  D通过微孑L微量地加入到氯化铝溶液中去.从而制得
& D" F( A. R  e' wAl 含量高的聚合氯化铝。彭跃莲等ll4’利用超滤膜- ]; M( i3 B8 p# T9 q6 V7 M* s
制得的聚合氯化铝产品Al 的质量分数可达79.6%
! y8 Z# i! T/ y( ~& x0 |以上.张健等_l5]利用中空纤维膜制得的聚合氯化3 U/ D5 y. j' E6 }1 U2 G
铝产品中的Al 的质量分数据称可达90.18%。
' k6 [1 P& i/ a2 s7 U1.4 以含铝矿物为原料' A5 p, G$ H3 R" Q; W9 u
1.4.1 铝土矿、高岭土、明矾石、霞石等矿物
5 ^* c" m9 N+ V6 z+ @/ U铝土矿是一种含铝水合物的土状矿物,其中主
8 d; k2 z8 h6 W0 }* o要矿物有三水铝石、~ 水软铝石、一水硬铝石或这$ Q+ w9 t& T) W2 v; B
几种矿物的混合物,铝土矿中AI O 的质量分数一7 q; [* R8 Y( I" Z( w1 x
般在40% ~80% 之间,主要杂质有硅、铁、钛等
. M  \) x4 H( E的氧化物。高岭土铝的质量分数在40% 左右,其
- A# G5 y$ [7 m; m3 o分布较广,蕴藏丰富,主要成分是三氧化二铝和二  z" H% n* H! j  L+ P$ p6 D7 F. |
氧化硅。明矾石是硫酸复盐矿物,在我国资源较为( Y8 {" z4 b# |/ A
丰富,明矾石在提取氯化物、硫酸、钾盐的同时,' @9 n% K1 m; c. U& s2 E
可制得聚合氯化铝,是一种利用价值较高的矿物。
* @, x- b4 M  O4 G5 u" \( z& B9 P霞石铝的质量分数在30% 左右,若用烧结法制聚
+ l5 Y( W) A% R氯化铝,同时可得副产品纯碱或钾盐。这些矿物9 c3 t; t4 r; Y; I
一般采用酸溶法和碱溶法来制备聚合氯化铝_I6]。/ M0 x/ o/ F$ i9 e. Y3 Y. g! p: s
酸溶法适用于除一水硬铝矿外的大多数矿物。
% x7 F% c0 {. d3 C+ C. K生产工艺是:① 矿物破碎。为使液固相反应有较
3 e2 Z* r. D8 d大的接触面,使氧化铝尽量溶出,同时又考虑到残
: _$ x8 ^- ?, U2 k渣分离难度问题.通常将矿石加工到40~60目的* V- n; U, t# G6 x) T" M% l1 g
粉末。② 矿粉焙烧。为提高氧化铝的溶出率,需  q, D! g9 f3 ^
对矿粉进行焙烧.最佳焙烧时间和焙烧温度与矿石4 h$ v3 M1 ^6 _. m* H
种类和性质有关,通常在600~800 cC之间。③ 酸
) D( q' w+ U: L2 G- `& Q1 f/ G溶。通常加入的盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越
( Z  h7 N5 x6 X' k9 x高,但考虑到盐酸挥发问题,通常选用质量分数为' L$ I5 t; a2 J3 t3 s
20% 左右的盐酸。调整盐基度熟化后即得到聚合2 v* O0 i7 n6 e7 `/ [$ _& Z
氯化铝产品。胡俊虎等[171以煤系高岭土为原料,; g. i# }, K7 V5 X4 d0 {
氧化钙为助溶剂,酸浸一步合成制得聚合氯化铝
1 L# B0 h, w- Z/ [铁.干燥后固体产品测得氧化铝的质量分数大于
6 Y, F; }$ o) y, h30% 。& b, w, B. N# E2 ]9 ~/ o' x: L
一水硬铝石或其它难溶于酸的矿石,可用碱法8 X: v/ {; A2 }* `' n4 G
制备聚合氯化铝。生产工艺前两步与酸法一样,都
* v; y* ~8 t/ e需破碎和焙烧,后用碱溶,用碳酸钠或氢氧化钠或
0 F0 o* L$ i2 ^其它碱与矿粉液反应,制得铝酸钠,再用碳酸氢钠
/ ]7 n; H- N5 @1 b3 Y和盐酸调节,制得聚合氯化铝。碱法投资大,设备3 e$ X* \2 ^+ h+ }) I
复杂,成本高,一般使用较少。
4 s! {, y4 X7 K. ?8 p7 \* B. J* I/ c5 J1.4.2 煤矸石
4 `8 r2 p3 c& M* ~煤矸石是洗煤和选煤过程中排出的固体废弃+ p# }+ N7 J9 K! o- n: f& Z
物.随着煤炭工业的发展.煤矸石的产量日益剧9 ^% L; i/ Z3 q; Z' o0 y
增,而废弃煤矸石容易污染环境。以煤矸石为原
4 i) i9 ?3 [( K9 u, L! R1 z( t料生产聚合氯化铝,不仅解决了其污染问题,而% V0 E& k: c3 V
且还使其有了使用价值。煤矸石一般含有质量分
: x- b2 M% H1 w# v9 V数为l6% ~36% 的AI2O 2.5% ~15% 的Fe2O 和7 Q  j) Y; J& s9 [: Z
5l% ~65% 的SiO ,利用煤矸石为原料可制得聚合/ h- J- l) y8 j# O% p8 Y% f- R
氯化铝或聚合氯化铝铁, 自上世纪60年代以来,' j5 C7 g- U, C6 ^
已经投入工业化生产。常用的生产工艺是:煤矸石- e) I1 [5 ^; x& S
经破碎和焙烧。在一定温度下加入盐酸反应若干小
- W$ S9 l% }+ @+ Q时后.可加入聚丙烯酰胺进行渣液分离,渣经适当1 }) S& s& H* t
处理后可作为制水泥原料,母液经浓缩结晶可制得6 Y7 R- d# B* I& F) c
结晶三氯化铝。这时可用沸腾热分解制得聚合氯化, g9 ]" r( m) A7 z
铝,也可采用直接加入一定浓度的氢氧化钠调节盐
$ Z+ u5 z& c# t! n! c基度制得聚合氯化铝。马艳然等『l。 利用煤矸石为0 }6 N( N) z" M: U) Y9 w# Y+ R# V
原料制备出了符合国家标准的聚合氯化铝产品。: G& g2 u3 u8 s
1.4.3 铝酸钙矿粉
: z3 @. V  B( L5 l! x铝酸钙粉由铝土矿、碳酸钙和其它配料经高温
# d; C9 S- j3 C煅烧,冷却后磨粉而得。按制作聚合氯化铝方法的& J1 d, _0 J9 x5 W$ D
不同,分为碱溶法、酸溶法和两步法。  E2 D6 Z/ Q$ \6 }5 o
(1)碱溶法
( k$ I9 X% }# i" Y" C0 N$ ?: f用铝酸钙矿粉与纯碱溶液反应得到偏铝酸钠溶
. c/ O1 V) u; a/ T, U7 `, E7 K液,反应温度为100~ll0 cC,反应4 h左右。后
5 L2 O: M) l0 D! D在偏铝酸钠溶液中通人二氧化碳气体,当溶液pH
! o/ I& _" V9 ^/ y- `2 ]值为6~8时。形成大量氢氧化铝凝胶,这时停止
; O) j0 S+ k4 N7 t% w; l  F0 Y; C反应.这一过程反应温度不要超过40 cC,否则会
' X; N* p) M1 A' h# ^: ?, O形成老化的难溶胶体。最后在所生成的氢氧化铝中
: n$ ?, G( w# b5 E$ M5 D0 b0 E加入适量的盐酸加热溶解,得到无色、透明、黏稠6 p9 R7 v0 I. N% u- J- V, q  c
状的液体聚合氯化铝,干燥后得到固体聚合氯化
) d% v$ ~/ \8 e9 l, ~铝。此法生产出的产品重金属含量低,纯度高,但" C, ~+ u# c. R& C' {2 K6 C
生产成本较高[19]。. u) o5 r4 |" `; G; Y$ s
(2)酸溶法
& W0 z# ?: d! D  W: K把铝酸钙粉直接与盐酸反应,调整完盐基度并5 Q8 i% l' v6 ]6 u; [! t
熟化后即得到聚合氯化铝液体产品。该法工艺简
: C4 t' v  U& q# }2 K单,投资少,操作方便,生产成本低,但产品的不" X9 S* D* e2 g( }
溶物,重金属含量较高,固体产品氧化铝含量通常' o9 t5 S9 H, w
不高.质量分数约为28% 左右,产品外观较差,+ O  F) \: n7 @8 c$ ~
铁离子含量高。郑怀礼等 用酸溶法制备了聚合
* ?7 @- X4 W) a( z$ r. M6 i氯化铝铁
3 N7 r6 W% L( s. x( T(3)两步法! z4 P, K3 e. U: A, u* [
这种生产方法一般采用酸溶两步法的生产工$ \1 K) @$ K; z  D- ^
艺,在常压和一定温度下,第一步加较高的盐酸量) n! x5 B% G( z- t
比到铝土矿粉中,使氧化铝尽可能溶出,第二步是; J% O! Q$ Y5 ~9 E& M9 o. S
把第一步反应的上清液与新加入的铝酸钙粉反应。% P3 Q: Z7 A/ S  g
这一步既有氧化铝溶出,又可以调节盐基度。通常* `) M% c0 q# m, b6 X% j$ D+ A! w
第一步的氧化铝能溶出80% 以上,第二步的氧化
8 ]* Z2 {) W* ~, H9 q铝溶出率在50% 以下,故第二段沉淀矿渣一般回( s# h& b  @  k2 }3 R/ X' S0 ?
流到第一步反应中去。董申伟等 用铝土矿和铝
7 @9 N# @1 r/ U! c$ ^% U$ A+ c) J. \/ e酸钙粉为原料,采用酸溶两步法工艺,制得了氧化. L9 M! v: p: r, Y2 o
铝的质量分数为10.11%.盐基度为85% 的液体聚
: ~$ k$ {4 b# q" j" q# R合氯化铝产品。
( C2 z& s& Y& S; O2 H# ?1.5 以粉煤灰为原料
# V1 f; P! f: H! o/ J( O8 G! N粉煤灰是火力发电厂水力除灰系统排放的固体' `( J' ?4 m; ?  v
废弃物。由于粉煤灰中约90% 三氧化铝呈玻璃态.
- M4 }' i; `/ K7 U! R活性不高。酸溶很难直接把三氧化铝溶解。以往通
. L( b1 e: m) F0 B1 a3 N! h4 \9 ^常采用碱石灰法。但设备投资大,对设备腐绌性
. L/ z9 V9 s2 [1 I2 Z0 o# l高,能耗大且需大量纯碱,实际生产意义不大。有; q( m- w. Y6 \7 n
人用KF、NH4F等作为助溶剂打开硅铝键,再用酸0 K: _8 p* h6 v5 T8 Z4 M
溶,以提高氧化铝溶出率.酸溶后得到氯化铝,再& N* F8 y. c: ]* d4 `
用热解法或用氢氧化钠调节盐基度。陆胜等 用: U$ }4 M  R7 `' t0 h
粉煤灰为原料,NH F为助溶剂,制得了聚合氯化
! r+ B: f" ^0 G" y# j, M5 A铝产品,据称能耗低。
2 j  d# l7 J$ t8 M& `/ [2 国内聚合氯化铝制作过程中存在的难点问题及
) b, o! c' K+ `3 j  k! P2 R解决建议
5 ^0 P, e' N9 Y  ~% j4 V我国对聚合氯化铝研究较晚,但发展迅速,随: C2 X5 Z; n% u/ T, Y7 u" i
着聚合氯化铝的广泛应用,对其研究也需深化。国* R8 r9 s- R- ^+ [+ F- ^8 L
内虽对聚合氯化铝中铝离子水解形态研究了多年,5 I# O$ z( p0 l
但仍未取得一致共识,汤鸿霄等学者认为A1 为最1 u, c. F7 E: Q. ?; \
佳组分。其含量越高。絮凝效果越好。但也有学者
6 T) r( H* g! {3 ~7 K0 e认为A1 并不是决定混凝效果的首要因素 引,这方
3 j6 o! U) T0 J面是近几年的研究热点。也是难点, 需进一步研8 R# E& d' z/ @" ^- [- i3 B
究;由于聚合氯化铝确切形态复杂,目前用盐基度' x1 V6 e/ i9 ^" w$ W
反映其聚合程度和絮凝效果,而没有考虑钙、铁、. A8 B1 a7 c1 n
硅等离子参与聚合对盐基度计算的影响,而上述离
) ^$ F8 f) e1 h$ c) |子一般对絮凝效果有着促进作用,这些难点都需深
# e; L$ B. v4 m  \3 d入研究。国内PAC_T业在产品制备中,主要存在. j1 g7 z0 ~2 w0 I$ l
以下难点问题
9 `/ r+ b4 N( X+ y. Y2.1 产品纯度问题
) O3 V" B% G; X6 t: V* W0 i氧化铝含量是聚合氯化铝产品的重要指标。通  d7 z, a( Z% z) m1 I/ _& A: ^3 @% }
常认为其含量越高、纯度越高,说明品质愈好,我6 R2 g  M0 F7 D) H6 W
国聚合氯化铝行业中,除少数企业能生产部分系列" Z2 `. g$ v) N
产品及专用产品外。大多数企业都是以铝土矿、铝
: ?: Q" O0 h0 O3 G0 ~: C! K酸钙和副产盐酸生产单一的低品质聚合氯化铝产
; L8 T- U# L& o& \! }品,生产规模小.技术含量低,产品有效成分氧化
- c0 g7 U9 |$ w! P! C+ v铝含量低、杂质多,而高效、廉价的复合型聚合铝' Z! }& N& ?; M8 I
盐和高纯度聚合氯化铝产品很少,满足不了市场需" n' \1 c: g& X6 w0 E
求,特别是满足不了造纸工业对高纯度聚合氯化铝( I+ m: ?0 y6 i6 U, s% T' i
产品的需要。这方面既是难点,也是研究热点之
  N' S: Q" y" M4 K0 N! w. q; O( z& ], h! A, e% g
。因此,企业应该避免短期投资行为,应积极推
; ~3 o6 P+ V6 K# \广新工艺技术,提高生产技术水平,同时需加大新
: k0 F2 X8 B+ j4 x5 d' J0 Z产品开发力度。$ H4 }$ o" j2 V& a. S4 u
2.2 不溶物的问题3 B- w# _6 t; Q( H% y- O
国家标准对市售聚合氯化铝的不溶物含量作了2 S' ~/ C# I! b% H( u- j- _
明确规定。因国内企业一般选用矿物作为原料,而
1 }3 w9 ?' y6 {* ?矿物等原材料一般成分复杂,并需经过破碎等加7 [, @5 g; t; C! W/ h
成粉末。且粉末越细,氧化铝溶出率越高。但是相8 [/ d4 c( e6 r( g1 T9 _# @
应不溶物等杂质也就越难沉淀。因此如何有效降低5 |, c' |0 t6 g: g) s
不溶物是聚合氯化铝生产急需解决的难点问题。解$ @. ^5 ~6 A0 O+ e/ Q7 d
决方案除合理DI1.T.矿物和选择丁艺外,固液分离效5 T1 M. `& \& ]: S, @7 E) c/ Z
果与不溶物含量有直接联系,合理的分离方法选择
' D; D2 W2 D3 u) L也是重要的环节之一,常用固液分离方法有:①
* y9 }, b1 @" M* t4 [自然沉淀法。但通常需要时间长,不适用占地面积( p! h0 O1 ^( t) N& b
小的厂家。② 板框压滤机压滤,但投资大,能耗+ p1 z8 x. a) F- K
高。③ 投加聚丙烯酰胺助凝剂,控制好投加量,
" \8 j1 c6 j, Y1 m$ g通常会取得较好的效果。
& s! P* \+ \+ y  D2.3 盐基度问题
. ]3 H' |# i  j) G0 _& t盐基度越高通常产品的絮凝作用越好。一般可
5 I9 m: b4 [4 l在低盐基度产品中投加铝屑、铝酸钠、碳酸钙、碳, u( ?7 ^7 M4 [* e% e: o
酸铝、氢氧化钠凝胶、石灰等来提高盐基度。若考
+ Q% ?$ V9 C# o& G6 {- D虑到不引入重金属和其它杂质。一般采用加铝屑和
% g" F( T. b4 z7 R铝酸钠的方法。但成本要高于铝酸钙和铝灰, 目前$ f% {! g8 s, q. j
国内较多企业采用铝酸钙调整盐基度。
+ R7 j  f* w& k# {5 r$ i- Q2.4 重金属等有害离子的去除问题' |8 U5 z. S' n7 ]. j$ r
某些原料中重金属等有害离子含量很高。可以
+ y  x& `  D: ~在酸溶过程中加入硫化钠、硫化钙等硫化物.使有; g6 {3 A6 Q: I' D$ Y
害离子生成硫化物沉淀而去除;也可以考虑用铝屑
0 _4 U, g8 y0 \) j置换和活性炭吸附的方法去除重金属等有害离子。
( Y; }# G% M' ^2.5 盐酸投加量问题6 }" k  a3 i* Z$ A3 L$ ?
制备聚合氯化铝方法很多,但实现一定规模工
/ f, ^) u  F/ Q! ^4 x# P业化生产的是酸溶法和碱溶法,其中由于生产成
! e* {6 [1 k* B9 a4 u( z本、氧化铝溶出率等问题。酸溶法实际应用较碱溶
! q4 x5 ^. _& g% x$ o5 I法多,而酸溶涉及到盐酸浓度、盐酸投加量等问
- Z6 |9 J5 N7 e( o. U' k% F题。盐酸浓度越高,氧化铝溶出率越大,但盐酸挥' g% E8 H2 h2 h% Y5 d" E2 S
发也就越厉害,故要合理配置盐酸浓度。质量分数0 X) u! P! S  u
通常为20% 左右;盐酸投加量少,氧化铝溶出率. H$ T  n  R5 b2 w; |8 e
低.而投加量大时.制备出的聚合氯化铝盐基度
* d3 g2 |# h8 D: ?- ?/ C, K2 c9 [低、腐蚀性强。运输困难,故需合理投加盐酸量。
; @6 G+ n7 _* j1 e3 结语与展望
( J, i1 @( X5 O( o# f; G1 \& z聚合氯化铝在国内外是发展较快的精细化工产
" ]4 m. ~" R" L- P+ n% L品.在斜管填料中是一种高效的聚合氯化铝,其研发对水
. E2 d) E: h; {. y/ x( ^; }* o+ x处理及精细化工具有重要意义。目前在产品开发上9 W4 d; ]- [' a  D
有两个方向.一是开发新材料制备聚合氯化铝
( X% {' G/ _( E1 C  \6 ?! p品,以铝屑、铝灰及铝渣等原料制备聚合氯化铝产
# y. o' r& W2 G8 p0 \. i品,工艺较为简单,早期发展较为迅速,但近年来
8 z# b7 |& W* m* [- s由于含铝屑、铝灰等含铝材料的价格上涨,以及利
! H, ^5 g/ i: a* z  B( k用其生产其它具有更高价值的含铝产品的出现,用# n6 `( W6 B- U; A% M3 S) j( ]
此原料生产聚合氯化铝已日益减少。以氢氧化铝、
; m2 S! b$ {, {# {: V氯化铝为原料生产成本太高,故目前国内一般采用
- ^1 n; Y0 B" Y! j, s7 l0 v含铝矿物为原料制备聚合氯化铝。近年来利用工业
: S  c7 z& C' t; r2 h生产的废弃物(粉煤灰、煤矸石)作为原材料的研究
2 x" s/ o- U+ v0 S应引起足够重视.利用工业废弃物作为原料来生产
* v( l# G0 D& s- J7 x聚合氯化铝既节省材料费,又能使废物循环利用,
0 t9 q  j2 y3 j. ]是非常有市场应用前景的研究领域 另外一个方向
" z7 c9 X# v" N& ]' c是聚合氯化铝与无机或有机高分子聚合氯化铝复合或复1 `) U0 K1 Q1 G- u  K
配应用的研究,复合或复配药剂可以弥补单一絮凝
- O; O3 O8 A% b" C& C% I0 m7 g剂的不足,兼具了各自单一聚合氯化铝的优点,适应范+ [  V  R# X/ u* s' @; x
围广,还能提高有机物的去除率,降低残留金属离
$ o* q5 V: F. [; b- \子浓度,能明显提高絮凝效果。此外, 目前国内
0 [. j- _. J$ S4 uPAC的生产工艺多为间歇生产,污染严重,原料# Z$ U0 a0 N+ ?: `. a; V1 b# E. E
利用率低,产品质量不稳定,开发高效连续化生产
: t: P* k, D7 q* L& o: f6 K5 n工艺,必将成为今后工业生产研究的热点
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作者简介:潘碌亭(1964一),男,安徽蚌埠人,副教授,工学博士, 主要从事水污染控制技术研究与聚合氯化铝研发。
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发表于 2010-2-2 01:23 | 显示全部楼层
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